“相比其它一般商品,藥品監管采取了很嚴的標準?！睆V東省食品藥品監督管理局(下稱“省局”)有關人員指出。

近日，筆者從省局獲悉,廣東將按《關于貫徹實施<藥品生產質量管理規范(2010年修訂)>的通知》(下稱《通知》)規定,從2016年1月1日起全面實施2010修訂版的藥品GMP。

《通知》規定，2015年底前全部藥品生產企業應達到新修訂藥品GMP要求，其中血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品生產企業應于2013年12月31日前達到新修訂藥品GMP要求，其他類別藥品的生產均應在2015年12月31日前達到要求。

順應藥品生產新形勢

據了解,我國目前仍處于新舊版藥品生產質量管理規范(藥品GMP)實施的過渡期,舊版藥品GMP為1998年修訂，受當時經濟發展和技術條件限制，現已無法適應新形勢下的藥品生產管理和質量可控的目標要求。

新版藥品GMP(2010年修訂)則更加注重質量管理細節。明確要求企業建立和完善質量管理體系；提高從業人員的資質要求;細化操作規程、生產記錄等文件管理規定；提高無菌藥品生產環境標準;圍繞質量風險管理增設供應商審計、變更控制等一系列新制度?；具_到世界衛生組織的藥品GMP標準。

在各級食藥監管部門及企業的共同努力下，目前,廣東省已有81家注射劑類藥品在產企業取得新修訂GMP證書，企業通過數占在產企業總數的97.6%;9家無菌原料藥生產企業全數取得新修訂藥品GMP證書。而普通類制劑在產企業則有356家取得新版證書，企業通過數占在產企業總數的72%。

下一步，廣東各地市局將通過書面告知、登記造冊核對等方式確保未通過認證的企業按規執行停產措施。

另外，省局方面表示，由于政策過渡，2016年仍將有在2015年12月31日前按98版GMP要求生產的合格產品陸續上市。

把握機遇

著力推進醫藥產業大提級

為全面推進廣東省醫藥產業大提級，廣東省、市各級監管部門抓住新修訂GMP實施工作被納入省戰略性新興產業發展規劃、省生物醫藥自主創新重點工作等歷史機遇，深入開展宣傳貫徹。

據統計，省局先后召開宣貫會議及專題培訓30余場，培訓企業人員逾萬人次；依托廣東省藥學會質量受權人專業委員會，舉辦了18期“藥品生產質量大講堂”，組織赴20余家先進企業交流學習，發行8期《藥品質量受權人》?？?，指導企業理解新修訂GMP實施難點并交流實施經驗。

為加強監管隊伍建設，省局已舉辦11期新修訂GMP專題及實踐培訓，培訓各級監管人員及檢查員2100人次；嚴格檢查員管理，培訓新檢查員250名，并對原檢查員進行再培訓及考核，重新聘任158名新修訂GMP檢查員。省局審評認證中心以高分通過國家總局檢查驗收，通過ISO 9001:2008認證，并于2014年6月通過世界衛生組織的檢查。

提升藥品競爭力

加速進入國際市場

新修訂藥品GMP的實施，一方面將全面提升藥品生產質量管理水平，從源頭強化藥品質量管理,確保藥品質量安全；另一方面,通過提高醫藥行業的準入門檻，淘汰落后生產力，推動醫藥產業做大做強，促進醫藥產業升級和結構調整。此舉還將推動我國藥品生產企業與國際接軌，加快醫藥產品進入國際主流市場。

截至2015年底，廣東省已有8家企業的12個原料藥、11家企業的57個制劑品規通過歐美藥品GMP認證或檢查，進入歐美市場。

(龐倩影 顧嘉誠)